返回 
加入收藏
我国肿瘤新生抗原疫苗临床试验监管现状研究
x
请在关注微信后，向客服人员索取文件
| 篇名： | 我国肿瘤新生抗原疫苗临床试验监管现状研究 |
| TITLE： | Research on the current status of clinical trial supervision for tumor neoantigen vaccine in China |
| 摘要： | 本文以我国现行法律法规框架为基准，结合实际案例，系统、全面地分析肿瘤新生抗原疫苗的监管属性、临床试验监管模式及存在的问题，旨在为我国肿瘤新生抗原疫苗临床试验监管体系的构建提供参考。结果发现，目前我国对肿瘤新生抗原疫苗的临床试验采用双轨制监管模式：制药企业发起的临床试验和研究者发起的临床试验监管模式。该模式滞后于行业发展速度，主要表现在：双轨制监管带来的挑战；研究者发起的临床试验数据用于新药研究申请缺乏有效衔接；临床试验监管指导原则有待完善。相关医疗机构、监管部门、协作企业等可从上述方面协同助力我国肿瘤新生抗原疫苗临床试验监管体系发展。 |
| ABSTRACT： | Based on the current laws and regulations framework of China， combined with practical cases， this paper systematically and comprehensively analyzes the supervision attributes， clinical trial supervision model and existing problems of tumor neoantigen vaccine， aiming to provide reference for the construction of the supervision system of clinical trial of tumor neoantigen vaccine in China. The results showed that， at present， the clinical trials of tumor neoantigen vaccine in China adopt a dual-track supervision model： clinical trials initiated by pharmaceutical enterprises and clinical trials initiated by researchers. This supervision model lags behind the development speed of the industry， mainly in the following aspects： challenges brought by dual- track supervision； the clinical trial data initiated by researchers are not effectively connected with new drug research applications； the guiding principles of clinical trial supervision need to be improved. Relevant medical institutions， regulatory authorities and cooperative enterprises can help the development of the regulatory system for clinical trials of tumor neoantigen vaccine in China from the above aspects. |
| 期刊： | 2022年第33卷第23期 |
| 作者： | 刘强，卢梦情，胡洪果，陈亮江，姚文兵 |
| AUTHORS： | LIU Qiang，LU Mengqing，HU Hongguo，CHEN Liangjiang，YAO Wenbing |
| 关键字： | 肿瘤新生抗原疫苗；临床试验；监管模式；监管现状 |
| KEYWORDS： | tumor neoantigen vaccine； clinical trial； supervision model； current status of supervision |
| 阅读数： | 206 次 |
| 本月下载数： | 26 次 |
* 注：未经本站明确许可，任何网站不得非法盗链资源下载连接及抄袭本站原创内容资源!在此感谢您的支持与合作！
