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UPLC法同时测定柴胡疏肝散水煎液冻干物中8个成分的含量
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| 篇名： | UPLC法同时测定柴胡疏肝散水煎液冻干物中8个成分的含量 |
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| 摘要： |
摘 要 目的：建立柴胡疏肝散水煎液冻干物中8个成分含量同时测定的方法。方法：采用超高效液相色谱法对6批柴胡疏肝散
水煎液冻干物样品中8个成分芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、α-香附酮进行含量测定。色谱 柱为Phenomenex，流动相为0.1％甲酸水-乙腈梯度洗脱，检测波长为250 nm，柱温为30 ℃，流速为1 mL/min，进样体积为10 μL。 结果：芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、α-香附酮的检测质量浓度线性范围分别3.606～8.414、 23.988～55.972、1.218～2.842、35.964～83.916、12.009～28.021、1.194～2.786、3.609～8.421、5.294～12.352 μg/mL（r＝0.999 5～ 0.999 9），定量限分别为0.206、0.178 、0.256 、0.168 、0.196、0.242、0.268、0.157 μg/mL；精密度试验、稳定性试验（12 h）、重复性试验 中的 RSD 均＜2％（n＝5 或 6），回收率分别为 97.93％、98.18％、96.57％、97.61％、98.51％、97.45％、98.14％、96.91％（RSD 均＜ 2％）；6批样品中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸的平均含量分别为59.258、429.237、23.173、 625.847、200.424、15.048、67.620 μg/g，α-香附酮因具有挥发性未检测出。结论：建立的含量测定方法简便，结果稳定、可靠、准确， 可为柴胡疏肝散水煎液冻干物的质量控制提供参考。
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| ABSTRACT： |
ABSTRACT OBJECTIVE：To establish a method for simultaneous determination of 8 components in the lyophilized product of
Chaihu shugan san decoction. METHODS：UPLC method was adopted to determine the contents of albiflorin，paeoniflorin，ferulic acid，naringin，hesperidin，benzoyl paeoniflorin，glycyrrhizic acid and α-cyperone in 6 batches of lyophilized product of Chaihu shugan san decoction. The determination was performed on Phenomenex column with mobile phase consisted of 0.1％ formic acid water-acetonitrile at the flow rate of 1 mL/min，the sample volume was 10 μL. The detection wavelength was set at 250 nm，and column temperature was 30 ℃. RESULTS：The linear range of albiflorin，paeoniflorin，ferulic acid，naringin，hesperidin，benzoyl paeoniflorin，glycyrrhizic acid and α-cyperone were 3.606-8.414，23.988-55.972，1.218-2.842，35.964-83.916，12.009-28.021， 1.194-2.786，3.609-8.421，5.294-12.352 μg/mL，respectively（r＝0.999 5-0.999 9）. The limits of quantitation were 0.206，0.178， 0.256，0.168，0.196，0.242，0.268，0.157 μg/mL，respectively. RSDs of precision，stability（12 h）and repeatability tests were all lower than 2％（n＝5 or 6）；the recoveries were 97.93％，98.18％，96.57％，97.61％，98.51％，97.45％，98.14％，96.91％（all RSD＜2％ ）. The average contents of albiflorin， paeoniflorin， ferulic acid， naringin， hesperidin， benzoyl guanosine， and glycyrrhizic acid in 6 batches of samples were 59.258，429.237，23.173，625.847，200.424，15.048，67.620 μg/g，respectively. α-cyperone was not detected because of its volatility. CONCLUSIONS：The method is simple，stable，reliable and accurate. It could provide reference for quality control of the lyophilized product of Chaihu shugan san decoction
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| 期刊： | 2020年第31卷第1期 |
| 作者： | 黄星星，朱黎霞，韦园诗，张英丰 |
| AUTHORS： | HUANG Xingxing，ZHU Lixia，WEI Yuanshi，ZHANG Yingfeng |
| 关键字： | 柴胡疏肝散；冻干物；超高效液相色谱法；成分；含量测定 |
| KEYWORDS： | Chaihu shugan san；Lyophilized product；UPLC；Component；Content determination |
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