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紫肉甘薯药材的质量标准研究
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| 篇名： | 紫肉甘薯药材的质量标准研究 |
| TITLE： | |
| 摘要： | 目的：建立紫肉甘薯的质量标准。方法：检测药材的显微特征；采用薄层色谱法（TLC）对药材进行定性鉴别；测定药材水分、灰分、重金属和浸出物量；采用高效液相色谱法测定药材中氯化矢车菊素的含量：色谱柱为Alltima C18，流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸溶液（80 ∶ 20，V/V） ，流速为1.0 ml/min，检测波长为538 nm，柱温为30 ℃。结果：药材粉末显微鉴别图谱清晰。紫肉甘薯的TLC图斑点清晰，分离良好。药材水分为8.5％～11.0％，总灰分为2.0％～2.9％，铅含量＜5 ppm，浸出物为15.6％～22.3％。氯化矢车菊素检测进样量线性范围为0.043～0.215 μg（r＝0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；加样回收率为95.50％～99.65％（RSD＝1.35％，n＝9）。结论：该研究所建标准可用于紫肉甘薯的质量控制。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To establish the quality standard for Solanum tuberdsm. METHODS： The microscopic characteristics were detected； TLC was used for qualitative identification； moisture， ash， heavy metals and the amount of extract were determined； HPLC was conducted for content determination of oxidized cyanidin： the column was Alltima C18 with mobile phase of acetonitrile-0.1％ trifluoroacetic acid （80 ∶ 20，V/V） at a flow rate of 1.0 ml/min， detection wavelength was 538 nm， column temperature was 30℃. RESULTS： It showed clear microscopic identification map. S. tuberdsm TLC had clear spots and well separated. The water content was 8.5％-11.0％； total ash was 2.0％-2.9％； Pb was lower than 5 ppm and alcohol-soluble extracts was 15.6％-22.3％. The linear range of oxidized cyanidin was 0.043-0.215 μg （r＝0.999 8）； RSDs of precision，stability and reproducibility tests were lower than 2.0％；recovery was 95.50％-99.65％（RSD＝1.35％，n＝9）. CONCLUSIONS： The established method can be used for the quality control of S. tuberdsm. |
| 期刊： | 2016年第27卷第30期 |
| 作者： | 王路平，王文成，田荣，姜启晓，王春波，隋忠国 |
| AUTHORS： | WANG Luping，WANG Wencheng，TIAN Rong，JIANG Qixiao，WANG Chunbo，SUI Zhongguo |
| 关键字： | 紫肉甘薯；氯化矢车菊素；薄层色谱法；高效液相色谱法；质量标准 |
| KEYWORDS： | Solanum tuberdsm； Oxidized cyaniding； TLC； HPLC； Quality standard |
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