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HPLC法同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚的含量
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| 篇名： | HPLC法同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚的含量 |
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| 摘要： | 目的：建立同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚含量的方法，为提高其质量控制标准提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为 ZORBAX C18，流动相为乙腈-0.1％磷酸（梯度洗脱），流速为0.8 ml/min，检测波长为230 nm（芍药苷）、274 nm（丹皮酚），柱温为35 ℃，进样量为20 μl。结果：芍药苷和丹皮酚的检测进样量线性范围分别为0.514 8～1.544 5 μg（r＝0.999 2）、0.643 2～1.960 4 μg（r＝0.999 8）；定量限分别为0.135 6、0.126 4 μg、检测限分别为0.067 8、0.063 2 μg；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为95.78％～97.27％（RSD＝0.62％，n＝6）、97.38％～98.38％（RSD＝0.42％，n＝6）。结论：该方法操作简便、重复性好、灵敏度高，可用于同时测定跌打丸中芍药苷和丹皮酚的含量。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To establish a method for the simultaneous determination of paeoniflorin and paeonol in Dirda pill，and provide reference for improving its quality control standard. METHODS： HPLC was performed on the column of ZORBAX C18 with mobile phase of acetonitrile-0.1％ phosphoric acid （gradient elutio） at a flow rate of 0.8 ml/min， detection wavelength was 230 nm（paeoniflorin）， 274 nm（paeonol）， columne temperature was 35 ℃， injection volume was 20 μl. RESULTS： The linear range was 0.514 8-1.544 5 μg for paeoniflorin （r＝0.999 2） and 0.643 2-1.960 4 μg for paeonol（r＝0.999 8）； the limits of quantification were 0.135 6， 0.126 4 μg， limits of detection were 0.067 8， 0.063 2 μg； RSDs of precision， stability and reproducibility tests were lower than 2％； recoveries were 95.78％-97.27％（RSD＝0.62％，n＝6） and 97.38％-98.38％ （RSD＝0.42％，n＝6）. CONCLUSIONS： The method is simple with good reprosucibility and high sensibility， and can be used for the simultaneous determination of paeoniflorin and paeonol in Dirda pill. |
| 期刊： | 2016年第27卷第27期 |
| 作者： | 窦红允，黄东杰，王孟阳，张洁，王晓琦，田永庆 |
| AUTHORS： | DOU Hongyun，HUANG Dongjie，WANG Mengyang，ZHANG Jie， WANG Xiaoqi，TIAN Yongqing |
| 关键字： | 跌打丸；芍药苷；丹皮酚；含量测定；高效液相色谱法 |
| KEYWORDS： | Dieda pill； Paeoniflorin； Paeonol； Content determination； HPLC |
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