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二苯乙烯苷对创伤性脑损伤模型小鼠的神经保护作用
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| 篇名： | 二苯乙烯苷对创伤性脑损伤模型小鼠的神经保护作用 |
| TITLE： | |
| 摘要： | 目的：研究二苯乙烯苷对创伤性脑损伤模型小鼠的神经保护作用。方法：将小鼠随机分为假手术组、模型组和二苯乙烯苷低、中、高剂量组（30、60、120 mg/kg），每组10只。除假手术组外其余各组小鼠采用Feeney氏自由落体法复制创伤性脑损伤模型，损伤1 h后ig各组小鼠相应药物，每日1次，连续14 d。对各组小鼠损伤后3、7、14 d的神经功能缺损进行评分，检测损伤后1 d的脑组织含水量，损伤后3 d的血浆中炎症因子白细胞介素6（IL-6）、IL-10、肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量，损伤后7 d的脑内凋亡神经元（NeuN/Caspase-3）阳性细胞量与脑源神经营养因子（BDNF）细胞量。结果：与假手术组比较，模型组小鼠各时间点神经功能缺损评分、脑组织含水量和IL-6、IL-10、TNF-α含量及NeuN/Caspase-3、BDNF阳性细胞量均增加（P＜0.01）。与模型组比较，二苯乙烯苷中、高剂量组小鼠损伤后7、14 d的神经功能缺损评分、脑组织含水量和IL-6、TNF-α含量及NeuN/Caspase-3阳性细胞量均减少（P＜0.05或P＜0.01），IL-10（除二苯乙烯苷中剂量组外）含量、BDNF阳性细胞量均增加（P＜0.05或P＜0.01），且呈浓度依赖性。结论：二苯乙烯苷对创伤性脑损伤模型小鼠具有一定的神经保护作用，其机制可能与抗炎、增加神经营养因子表达并减少神经元凋亡有关。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To study the protective effect of diphenyl ethylene glycoside （TSG） on the nerve of traumatic brain injury （TBI） model mice. METHODS： Mice were randomly divided into sham operation group， model group and TSG low-dose， medium-dose and high-dose groups （30， 60， 120 mg/kg）， with 10 mice each. Feeney’s free falling method was used to induce TBI model in those groups except sham operation group， and they were given relevant medicine intragastrically 1 h after modeling once a day for consecutive 14 d. The neurologic impairment was scored 3， 7 and 14 d after modeling， the content of water in cerebral tissue was determined 1 d after modeling； the contents of IL-6， IL-10 and TNF-α in plasma were detected 3 d after modeling； the positive cell volume of BDNF and apoptotic neurons （NeuN/Caspase-3） were detected 7 d after modeling. RESULTS： Compared with sham operation group， neurologic impairment score， the content of water in cerebral tissue， the contents of IL-6， IL-10 and TNF-α， and the positive cell volume of BDNF and NeuN/Caspase-3 were all increased in model group （P＜0.01）. Compared with model group， neurologic impairment score 7 and 4 d after modeling， the content of water in cerebral tissue， the contents of IL-6， TNF-α content and the positive cell volume of NeuN/Caspase-3 were all decreased in TSG medium-dose and high-dose groups （P＜0.05 or P＜0.01）， while the contents of IL-10 （except TSG medium-dose group） and the positive cell volume of BDNF increased （P＜0.05 or P＜0.01）， in concentration-dependent manner. CONCLUSIONS： TSG has therapeutic effect on TBI model mice， and the mechanism may be associated with anti-inflammatory， the up-regulation of expression of neurotrophic factor and down-regulation of expression of neuron apoptosis. |
| 期刊： | 2016年第27卷第13期 |
| 作者： | 赵兴裕 |
| AUTHORS： | ZHAO Xingyu |
| 关键字： | 二苯乙烯苷；创伤性脑损伤；抗炎；抗凋亡；神经营养；小鼠 |
| KEYWORDS： | Diphenyl ethylene glycoside； Traumatic brain injury； Anti-inflammatory； Anti-apoptosis； Neurotrophy； Mice |
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