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UPLC法同时测定野生刺五加果和根中5种主要成分的含量
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| 篇名： | UPLC法同时测定野生刺五加果和根中5种主要成分的含量 |
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| 摘要： | 目的：建立同时测定野生刺五加果和根中5种主要成分紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3，流动相为乙腈-0.3％磷酸（梯度洗脱），流速为0.2 ml/min，检测波长为300 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 μl。结果：紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶、槲皮素-3-鼠李糖苷检测质量浓度线性范围分别为24.56～184.2 μg/ml（r＝0.999 3）、18.454～138.405 μg/ml（r＝0.999 3）、8.416～63.12 μg/ml（r＝0.999 7）、3.286～24.645 μg/ml（r＝0.999 3）、2.522～18.915 μg/ml（r＝0.999 8）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％。刺五加果中上述5种成分的加样回收率分别为99.14％～100.50％（RSD＝0.48％，n＝6）、99.03％～100.45％（RSD＝0.50％，n＝6）、 99.22％～100.44％（RSD＝0.44％，n＝6）、99.80％～100.80％（RSD＝0.44％，n＝6）、 99.76％～101.10％（RSD＝0.51％，n＝6）；刺五加根中上述前4种成分的加样回收率分别为99.21％～101.20％（RSD＝0.73％，n＝6）、99.81％～101.20％（RSD＝0.52％，n＝6）、100.00％～101.80％（RSD＝0.62％，n＝6）、99.22％～100.40％（RSD＝0.47％，n＝6） 。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于野生刺五加果和根中紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的同时测定。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE：To establish a method for the 5 main components （original syringin， chlorogenic acid， eleutheroside E， isofraxidin and quercetin-3-rhamnoside） in the fruits and roots of wild Acanthopanax senticosus. METHODS：UPLC was performed on the column of Waters ACQUITY UPLC HSS T3 with mobile phase of acetonitrile-0.3％ phosphoric acid （gradient elution） at a flow rate of 0.2 ml/min. Detection wavelength was 300 nm， column temperature was 30 ℃，and injection volume was 10 μl. RESULTS： The linear range was 24.56-184.2 μg/ml for syringin （r＝0.999 3）， 18.454-138.405 μg/ml for chlorogenic acid （r＝0.999 3），8.416-63.12 μg/ml for eleutheroside E （r＝0.999 7）， 3.286-24.645 μg/ml for isofraxidin （r＝0.999 3） and 2.522-18.915 μg/ml for quercetin-3-rhamnoside（r＝0.999 8）； RSDs of precision， stability and reproducibility tests were lower than 1％； recoveries were 99.14％-100.50％（RSD＝0.48％，n＝6）for syringing in the fruits of A. senticosus、99.03％-100.45％（RSD＝0.50％，n＝6） for chlorogenic acid in the fruits of A. senticosus、99.22％-100.44％（RSD＝0.44％，n＝6）for eleutheroside E in the fruits of A. senticosus、99.80％-100.80％（RDS＝0.44％，n＝6）for isofraxidin in the fruits of A. senticosus、 99.76％-101.10％（RSD＝0.51％，n＝6）for quercetin-3-rhamnoside in the fruits of A. senticosus；99.21％-101.20％（RSD＝0.73％，n＝6） for syringing in the root of A. senticosus、99.81％-101.20％（RSD＝0.52％，n＝6） for chlorogenic acid in the root of A. senticosus、 100.00％-101.50％（RSD＝0.62％，n＝6）for eleutheroside E in the root of A. senticosus、99.22％-100.40％（RSD＝0.47％，n＝6）for isofraxidin in the root of A. senticosus. CONCLUSIONS：The method is simple and stable with good reproducibility， and can be used for the simultaneous determination of original syringin， chlorogenic acid， eleutheroside E， isofraxidin and quercetin-3-rhamnoside in the fruits and root of wild A. senticosus. |
| 期刊： | 2016年第27卷第12期 |
| 作者： | 姚慧敏，关颖丽，朱俊义，葛延杰，黄媛，张萌 |
| AUTHORS： | YAO Huimin，GUAN Yingli，ZHU Junyi，GE Yanjie，HUANG Yuan，ZHANG Meng |
| 关键字： | 刺五加果；刺五加根；超高效液相色谱法；含量测定 |
| KEYWORDS： | Fruit of Acanthopanax senticosus； Root of Acanthopanax senticosus； UPLC； Content determination |
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