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HPLC法同时测定香连化滞丸中7种成分的含量
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| 篇名： | HPLC法同时测定香连化滞丸中7种成分的含量 |
| TITLE： | |
| 摘要： | 目的：建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀、小檗碱、甘草酸和厚朴酚7种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Porlshell 120 SB C18，流动相为90％乙腈（A）-5％乙腈（含0.1％磷酸，B）（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，进样量为3 μl，检测波长分别为芍药苷230 nm（0～10.0 min）、橙皮苷283 nm（10.1～13.0 min）、黄芩苷277 nm（13.1～14.4 min）、巴马汀（以盐酸巴马汀计）和小檗碱（以盐酸小檗碱计）265 nm（14.5～20.0 min）、甘草酸（以甘草酸铵计）250 nm（20.1～25.0 min）、厚朴酚290 nm（25.1～60.0 min）。结果：芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀（以盐酸巴马汀计）、小檗碱（以盐酸小檗碱计）、甘草酸（以甘草酸铵计）和厚朴酚的检测进样量线性范围分别为0.013 88～0.694 5、0.039 93～1.996 8、0.070 08～0.389 3、0.006 48～0.324 0、0.010 52～0.526 2、0.008 816～0.440 7、0.007 224～0.361 2 μg （r≥0.999 5）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；平均加样回收率分别为97.47％～102.88％、102.06％～102.81％、97.91％～100.80％、97.53％～101.60％、97.54％～100.68％、96.23％～99.00％、97.91％～101.44％，RSD分别为1.91％、0.25％、1.25％、1.66％、1.15％、1.11％、1.36％（n＝6）。结论：该方法简单、快速、准确，可用于香连化滞丸的质量控制。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE：To establish a method for the contents determination of paeoniflorin， hesperidin， baicalin， palmatine， berberine， glycyrrhizic acid， magnolol in Xianglian huazhi pill. METHODS： HPLC was conducted on the column of Agilent Porlshell 120 SB-C18 with mobile phase of 90％ acetonitrile （A）-0.1％ phosphoric acid 5％ aqueous acetonitrile （B） （gradient elution） at a flow rate 1.0 ml/min， the column temperature was 30 ℃， the injection volume was 3 μl， and the detection wavelength was 230 nm for paeoniflorin （0-10.0 min）， 283 nm for hesperidin （10.1-13.0 min）， 277 nm for baicalin （13.1-14.4 min）， 265 nm for palmatine and berberine （14.5-20 min）， 250 nm for glycyrrhizic acid （20.1-25.0 min） and 290 nm for magnolol （25.1-60.0 min）. RESULTS： The linear range was 0.013 88-0.694 5 μg for paeoniflorin， 0.039 93-1.996 8 μg for hesperidin， 0.070 08-0.389 3 μg for baicalin， 0.006 48-0.324 0 μg for palmatine（counted by palmatine hydrochloride），0.010 52-0.526 2 μg for berberine（counted by berberine hydrochloride），0.008 816-0.440 7 μg for glycyrrhizic acid（counted by ammonium glycyrrhizinate） and 0.007 224-0.361 2 μg for magnolol （r≥0.999 0）； RSDs of precision， stability and reproducibility tests were lower than 2.0％； average recoveries were 97.47％-102.88％（RSD＝1.91％，n＝6），102.06％-102.81％（RSD＝0.25％，n＝6），97.91％-100.80％ （RSD＝1.25％，n＝6），97.53％-101.60％（RSD＝1.66％，n＝6），97.54％-100.68％（RSD＝1.15％，n＝6），96.23％-99.00％（RSD＝1.11％，n＝6） and 97.91％-101.44％（RSD＝1.36％，n＝6）， respectively. CONCLUSIONS： The method is simple， rapid and accurate， and can be used for the quality control of Xianglian huazhi pill. |
| 期刊： | 2016年第27卷第6期 |
| 作者： | 周军，张蕾，张茉，王杰 |
| AUTHORS： | ZHOU Jun，ZHANG Lei，ZHANG Mo，WANG Jie |
| 关键字： | 香连化滞丸；芍药苷；橙皮苷；黄芩苷；巴马汀；小檗碱；甘草酸；厚朴酚；含量测定 |
| KEYWORDS： | Xianglian huazhi pill； Paeoniflorin； Hesperidin； Baicalin； Palmatine； Berberine； Glycyrrhizic acid； Magnolol； Content determination |
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