注射用奥扎格雷钠与含果糖注射液的配伍稳定性考察-中国药房

注射用奥扎格雷钠与含果糖注射液的配伍稳定性考察

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篇名：	注射用奥扎格雷钠与含果糖注射液的配伍稳定性考察
TITLE：
摘要：	目的：考察注射用奥扎格雷钠与3种含果糖注射液的配伍稳定性。方法：将注射用奥扎格雷钠分别与5％果糖注射液、5％果糖氯化钠注射液及5％转化糖注射液配伍后，置25 ℃恒温水浴箱中，于0、1、2、4、6 h时观察配伍液外观变化，测定配伍液pH值，并采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液中奥扎格雷钠的含量。结果：注射用奥扎格雷钠与上述3种注射液配伍6 h内外观无明显变化，pH值变化范围在0.002～0.156之间，含量由100％下降至95.7％。结论：注射用奥扎格雷钠与5％果糖注射液、5％果糖氯化钠注射液和5％转化糖注射液分别配伍后随时间的变化，奥扎格雷钠含量呈减少的趋势，建议在实际应用中应在配伍后6 h内滴注完毕。
ABSTRACT：	OBJECTIVE： To investigate the compatibility stability of ozagrel sodium for injection with 3 kinds of injection containing fructose. METHODS： Ozagrel sodium for injection was mixed with 5％ fructose injection， 5％ fructose and sodium chloride injection and 5％ calorose injection respectively， and then placed in constant temperature water bath at 25 ℃； 0，1，2，4，6 h later， the appearance and pH of mixture were observed and determined， and HPLC method was adopted to determine the content of ozagrel sodium in mixture. RESULTS： There was no significant changes in appearance， and pH ranged from 0.002 to 0.156， the content decreased from 100％ to 95.7％within 6 hours after ozagrel sodium for injection mixed with 3 kinds of injection. CONCLUSIONS： After ozagrel sodium for injection mixed with 5％ fructose injection， 5％ fructose and sodium chloride injection and 5％ calorose injection， the content of ozagrel sodium decrease gradually as times. In the practice， the mixture should be used up within 6 h.
期刊：	2016年第27卷第2期
作者：	王成湖，易林高
AUTHORS：	WANG Chenghu，YI Lingao
关键字：	奥扎格雷钠；配伍；稳定性；高效液相色谱法；含量
KEYWORDS：	Ozagrel sodium； Compatibility； Stability； HPLC； Content
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