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载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒的制备及评价
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| 篇名： | 载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒的制备及评价 |
| TITLE： | Preparation and evaluation of doxorubicin-loaded red blood cell membrane chitosan-targeted nanoparticles |
| 摘要： | 目的 制备靶向肿瘤细胞叶酸（FA）受体的载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒（FA-RBC-DOX-CS-NPs），并进行评价。方法采用离子交联法制备载阿霉素壳聚糖纳米粒（DOX-CS-NPs），将FA和氨基聚乙二醇磷脂（NH2-PEG2000-DSPE）通过共价连接后修饰红细胞膜，然后构建FA-RBC-DOX-CS-NPs，并对其进行表征，考察其体外释药特性、抗肿瘤活性、入胞能力（以人乳腺癌MCF-7细胞进行考察）。结果FA-RBC-DOX-CS-NPs平均粒径为（254.200±2.651）nm，多分散性指数为0.199±0.031，Zeta电位为（－10.100±0.213）mV；其在肿瘤微环境（pH6.5）中的释放速率较快。细胞实验表明，该纳米粒可抑制MCF-7细胞的增殖活力，且可提高药物的入胞效率。结论本研究成功制备了FA-RBC-DOX-CS-NPs。该纳米粒具有较好的肿瘤细胞靶向性和入胞能力，可实现药物在肿瘤细胞内富集。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE To prepare and evalu ate doxorubicin-loaded red blood cell membrane chitosan-targeted nanoparticles of targeting tumor cell folate acid （FA）receptor（FA-RBC-DOX-CS-NPs）. METHODS Doxorubicin-loaded chitosan nanoparticles （DOX-CS-NPs） were prepared by ion cross-linking method. FA and amino polyethylene glycol phospholithin （NH2- PEG2000-DSPE）were covalently linked to modify the red blood cell membrane to construct FA-RBC-DOX-CS-NPS. FA-RBC- DOX-CS-NPs were characterized and investigated on in vitro drug release characteristics ，antitumor activity and endocytosis ability （investigation with human breast cancer MCF- 7 cells）. RESULTS Average particle size of FA-RBC-DOX-CS-NPs was （254.200± 2.651）nm，and polydispersity index was 0.199±0.031；Zeta potential was （－10.100±0.213）mV. FA-RBC-DOX-CS-NPs released fast in the tumor microenvironment （pH6.5）. Cellular experiments showed that ，the nanoparticles could inhibit the activity of MCF- 7 cell proliferation and improve the efficiency of endocytosis. CONCLUSIONS FA-RBC-DOX-CS-NPs are prepared successfully. The nanoparticles have good tumor cell targeting and endocytosis ability ，and can realize the enrichment of drugs in tumor cells. |
| 期刊： | 2022年第33卷第13期 |
| 作者： | 洪伟勇，周旭晖，金陈浩，王金明，郭钫元，杨根生 |
| AUTHORS： | HONG Weiyong ，ZHOU Xuhui，JIN Chenhao ，WANG Jinming ，GUO Fangyuan ，YANG Gensheng |
| 关键字： | 红细胞膜；纳米粒；叶酸受体；靶向给药系统；抗肿瘤 |
| KEYWORDS： | red blood cell membrane ；nanoparticles；folic acid receptor ；targeted drug delivery system ；anti-tumor |
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