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HPLC法同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分的含量
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| 篇名： | HPLC法同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分的含量 |
| TITLE： | Simultaneous Determination of 8 Flavonoid Glycosides in Sedum bulbiferum by HPLC |
| 摘要： | 目的：建立同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定珠芽景天药材中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖（-1→2）-α-L-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（KGGR）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（KGR）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（QRR）、BulbiferumosideⅡ、山柰酚-3-O（-6-香豆酰基）-β-D-葡萄糖（-1→2）-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（KcGGR）、山柰酚-3-O-（2-β-D-葡萄糖）-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（KGRR）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷（KRR）、山柰酚-3-O（-6″-乙酰基-β-D-葡萄糖）-7-O-α-L-鼠李糖苷（KaGR）的含量。色谱柱为WatersCORTECSC18，流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为0.8mL/min，检测波长为254nm，柱温为35℃，进样量为5μL。结果：上述8种成分均达到基线分离，检测进样量的线性范围分别为0.013～0.052、0.005～0.018、0.008～0.031、0.010～0.042、0.009～0.038、0.008～0.030、0.009～0.037、0.032～0.130μg（r均不低于0.9990）；检测限分别为0.08、0.14、0.11、0.21、0.42、0.35、0.23、0.28μg/mL，定量限分别为0.25、0.47、0.38、0.69、1.40、1.17、0.77、0.93μg/mL；精密度、重复性、稳定性（24h）试验的RSD均小于3％（n为6或7）；平均加样回收率为99.67％～104.20％（RSD为0.17％～1.59％，n＝6）。13批样品中，上述8种成分的平均含量分别为0.8938、0.3126、0.4908、0.9649、0.7512、0.5022、0.6062、1.9157mg/g（n＝3）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分的含量。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE：To establish a metho d for sim ultaneous determination of 8 flavonoid glycosides in Sedum bulbiferum . METHODS：HPLC method was adopted to determine the contents of kaempferol- 3-O-β-D-glucopyranoside-（1→2）-α-L-glucopy- ranoside-7-O-α-L-glucopyranoside（KGGR），kaempferol-3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside（KGR），quercetin-3- O-α-L-rhamnose-7-O-α-L-rhamnoside（QRR），BulbiferumosideⅡ，kaempferol-3-O-（6-coumarinyl）-β-D-glucose-（1→2）-β-D-glu- cose-7-O-α-L-rhamnoside（KcGGR），kaempferol-3-O-（2-β-D-glucose）-α-L-rhamnose-7-O-α-L-rhamnoside（KGRR），kaempferol-3- O-α-L-rhamnoside-7-O-α-L-rhamnoside（KRR），kaempferol-3-O-（6″-acetyl-β-D-glucose）-7-O-α-L-rhamnoside（KaGR）in S. bulbi- ferum. The determination was performed on Waters CORTECS C 18 column with mobile consisted of acetonitrile - 0.1％ phosphoric acid water solution （gradient elution ）at the flow rate of 0.8 mL/min. The detection wavelength was set at 254 nm，and column temperature was 35 ℃. The sample size was 5 μL. RESULTS：The linear range of 8 constituents were 0.013-0.052，0.005-0.018， 0.008-0.031，0.010-0.042，0.009-0.038，0.008-0.030，0.009-0.037，0.032-0.130 μg，respectively（all r were not less than 0.999 0）. The limits of detection were 0.08，0.14，0.11，0.21，0.42，0.35，0.23，0.28 μg/mL，respectively. The limits of quantification were 0.25，0.47，0.38，0.69，1.40，1.17，0.77，0.93 μg/mL，respectively. RSDs of precision ，reproducibility and stability tests （24 h） were all lower than 3％（n＝6 or n＝7）. The average re coveries were 99.67％-104.20％（RSDs＝0.17％-1.59％，n＝6）. Average contents of above 8 constituents in 13 batches of samples were 0.893 8，0.312 6，0.490 8，0.964 9，0.751 2，0.502 2，0.606 2， 1.915 7 mg/g（n＝3）. CONCLUSIONS ： The method is simple， acourate and reproducible ， and can be used for simultaneous determination of 8 flavonoid glycosides in 才〔2016〕5677） S. bulbiferum . |
| 期刊： | 2020年第31卷第12期 |
| 作者： | 吴莹莹，雷艳，姚成芬，马雪，黄勇，李勇军，林昌虎 |
| AUTHORS： | WU Yingying ，LEI Yan，YAO Chengfen ，MA Xue，HUANG Yong，LI Yongjun ，LIN Changhu |
| 关键字： | 珠芽景天；高效液相色谱法；黄酮苷类成分；含量测定 |
| KEYWORDS： | edum bulbiferum ；HPLC；Flavonoid glyco- |
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