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氧化槐果碱对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制研究
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| 篇名： | 氧化槐果碱对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制研究 |
| TITLE： | |
| 摘要： | 目的：研究氧化槐果碱（OSC）对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制。方法：取大鼠胸主动脉环（简称“血管环”），以舒张率为指标，以K-H营养液为空白对照，分别考察不同质量浓度的OSC（0.2～1.0 mg/mL）对基础状态的正常血管环，以及经去甲肾上腺素（PE，1×10－6 mol/L）预收缩的正常或去内皮血管环的舒张作用；分别以一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）、环氧合酶抑制剂吲哚美辛（INDO）预孵育大鼠正常胸主动脉环，以4种钾通道阻滞剂[氯化钡（BaCl2）、四乙基胺（TEA）、4-氨基吡啶（4-AP）、格列本脲（Gli）]预孵育去内皮血管环，同法考察不同质量浓度的OSC（0.2～1.0 mg/mL）对上述血管环的舒张作用。结果：与空白对照比较，不同质量浓度的OSC对基础状态的正常血管环的舒张率无显著影响（P＞0.05），但0.4～1.0 mg/mL的OSC能显著提高经PE预收缩的正常或去内皮血管环的舒张率（P＜0.01），且呈浓度依赖趋势。经L-NAME、INDO、4-AP、BaCl2预孵育后，不同质量浓度的OSC对经PE预收缩的正常或去内皮血管环的舒张率均无显著影响（P＞0.05）；而经TEA、Gli预孵育后，0.4～1.0 mg/mL的OSC可显著降低经PE预收缩的去内皮血管环的舒张率（P＜0.01）。结论：OSC在试验剂量（0.2～1.0 mg/mL）范围内对基础状态的大鼠胸主动脉环无明显舒张作用，但0.4～1.0 mg/mL的OSC对经PE预收缩的正常或去内皮大鼠胸主动脉环均有明显舒张作用；其血管舒张的作用机制为非内皮依赖性，可能与受体操纵性钙通道、钙激活钾通道和ATP敏感钾通道有关。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To study the vasodilatory effect of oxysophocarpine （OSC） on isolated thoracic aortic rings of rats and its possible mechanism. METHODS： Thoracic aortic rings of rats were collected （called “vascular ring” for short）. Using K-H nutrient solution as blank control and the diastolic rate as index， the effects of different concentrations （0.2-1.0 mg/mL） of OSC on normal vascular rings in basal state， normal or endothelium-free vascular rings pre-contracted by norepinephrine （PE， 1×10－6 mol/L） were investigated. After pre-culturing normal thoracic aortic rings by nitric oxide synthase inhibitor L-nitro-arginine methyl ester（L-NAME）and cyclooxygenase inhibitor indomethacin（INDO），as well as pre-culturing endothelium-free vascular rings by potassium ion channel blocker BaCl2，tetraethylammonium（TEA）and 4-aminopyridine（4-AP）， the diastolic effects of OSC of different concentrations （0.2-1.0 mg/mL） on the above vascular rings were investigated by using the same method. RESULTS： Compared with blank control， there was no significant effects of different concentrations of OSC on the diastolic rate of normal vascular rings in basal state （P＞0.05）， but 0.4-1.0 mg/mL OSC could significantly improve the diastolic rate of normal or endothelium-free vascular rings pre-contracted by PE （P＜0.01）， in concentration-dependent manner. After preculturing with L-NAME， INDO， 4-AP and BaCl2， different concentrations of OSC had no significant effect on the diastolic rate of normal or endothelium-free vascular rings pre-contracted by PE （P＞0.05）. After pre-culturing with TEA and Gli， 0.4-1.0 mg/mL OSC could significantly reduce the diastolic rate of endothelium-free vas- cular rings pre-contracted by PE （P＜0.01）. CONCLUSIONS： OSC did not significantly dilate the thoracic aortic rings of rats in the basal state within the dose range （0.2-1.0 mg/mL）， but OSC of 0.4-1.0 mg/mL have significant diastolic effects on the normal or endothelium-free thoracic aortic rings of rats pre-contracted with PE. The mechanism of thoracic aortic rings dilation is endothelium-independent， which may be associated with receptor operational calcium channel，Ca2+-activated potassium channels and ATP-sensitive potassium channels. |
| 期刊： | 2019年第30卷第22期 |
| 作者： | 乔海琦，闫琳，余洋，常智，王佳玲，裴延敏，周茹 |
| AUTHORS： | QIAO Haiqi，YAN Lin，YU Yang，CHANG Zhi，WANG Jialing，PEI Yanmin，ZHOU Ru |
| 关键字： | 氧化槐果碱；胸主动脉环；血管舒张；内皮依赖性；钾通道；钙通道；机制 |
| KEYWORDS： | Oxysophocarpine； Thoracic aortic rings； Vasodilation； Endothelium independent；Potassium channel； Calcium channel； Mechanism |
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