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HPLC-DAD法同时测定肝康复水丸剂中7个成分的含量
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| 篇名： | HPLC-DAD法同时测定肝康复水丸剂中7个成分的含量 |
| TITLE： | |
| 摘要： | 目的：建立同时测定肝康复水丸剂中没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以二极管阵列检测器（DAD），色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18；流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸溶液，梯度洗脱；流速为1.0 mL/min；检测波长为267 nm（没食子酸）、235 nm（栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷）、286 nm（丹酚酸B）、274 nm（丹皮酚）、270 nm（丹参酮ⅡA）；柱温为30 ℃；进样量为10 μL。结果：没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚、丹参酮ⅡA检测质量浓度的线性范围分别为4.09～51.17 μg/mL（r＝0.999 5）、8.35～104.35 μg/mL（r＝ 0.999 1）、7.78～97.25 μg/mL（r＝0.999 9）、7.56～94.54 μg/mL（r＝0.999 3）、16.70～208.80 μg/mL（r＝0.999 5）、3.46～43.20 μg/mL（r＝0.999 7）、23.13～289.10 μg/mL（r＝0.999 9），检测限分别为0.09、0.15、0.13、0.12、0.16、0.04、0.24 μg/mL，定量限分别为0.26、0.52、0.48、0.47、0.88、0.18、0.98 μg/mL，平均回收率分别为91.83％、96.11％、96.83％、95.82％、96.93％、93.95％、94.79％（n＝6），精密度试验的RSD均≤1.00％（n＝6），供试品溶液48 h内稳定性试验的RSD均≤0.96％（n＝6），重复性试验的RSD均≤0.99％（n＝6）。结论：本方法准确、可靠，可用于肝康复水丸剂中上述7个成分的含量测定。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To establish a method for simultaneous determination of the contents of gallic acid， jasminoidin， albiflorin， paeoniflorin， danshinolic acid B， paeonol and tanshinone ⅡA in Gankangfu water pill. METHODS： HPLC method with DAD was adopted. The determination was performed on Agilent ZORBAX SB-C18 column with mobile phase A consisted of acetonitrile and mobile phase B consisted of 0.1％ phosphate solution （gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelengths were set at 267 nm （gallic acid）， 235 nm （jasminoidin， albiflorin， paeoniflorin）， 286 nm （danshinolic acid B）， 274 nm （paeonol） and 270 nm （tanshinone ⅡA） . The column temperature was set at 30 ℃ and sample size was 10 μL. RESULTS： The linear range of gallic acid， jasminoidin， albiflorin， paeoniflorin， danshinolic acid B， paeonol and tanshinone ⅡA were 4.09-51.17 μg/mL （r＝0.999 5）， 8.35-104.35 μg/mL （r＝0.999 1）， 7.78-97.25 μg/mL （r＝0.999 9）， 7.56-94.54 μg/mL （r＝0.999 3）， 16.70-208.80 μg/mL （r＝0.999 5）， 3.46-43.20 μg/mL （r＝0.999 7）， 23.13-289.10 μg/mL （r＝0.999 9）， respectively. The detection limits were 0.09， 0.15， 0.13， 0.12， 0.16， 0.04 and 0.24 μg/mL； quantitative limits were 0.26， 0.52， 0.48， 0.47， 0.88， 0.18 and 0.98 μg/mL， respectively. The average recovery rates were 91.83％， 96.11％， 96.83％， 95.82％， 96.93％， 93.95％ and 94.79％， respectively （n＝6）. RSDs of precision test were not more than 1.00％ （n＝6）. RSDs of stability test were not more than 0.96％ within 48 h （n＝6）， and RSDs of repeatability test were than 0.99％ （n＝6）. CONCLUSIONS： The method is accurate and reliable， and can be used for content determination of above 7 components in Gankangfu water pill. |
| 期刊： | 2018年第29卷第21期 |
| 作者： | 侯玉华，袁龙，赵功宝，黄培池，杨慧，曹媛，张洪 |
| AUTHORS： | HOU Yuhua，YUAN Long，ZHAO Gongbao，HUANG Peichi，YANG Hui，CAO Yuan，ZHANG Hong |
| 关键字： | 高效液相色谱法；二极管阵列检测器；肝康复水丸剂；没食子酸；栀子苷；芍药内酯苷；芍药苷；丹酚酸B；丹皮酚；丹参酮ⅡA；含量测定 |
| KEYWORDS： | HPLC； DAD； Gankangfu water pill； Gallic acid； Jasminoidin； Albiflorin； Paeoniflorin； Danshinolic acid B； Paeonol； Tanshinone ⅡA； Content determination |
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