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HPLC法同时测定附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷和甘草酸的含量
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| 篇名： | HPLC法同时测定附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷和甘草酸的含量 |
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| 摘要： | 目的：建立同时测定附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为WondaSil C18， 流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为237 nm，柱温为35 ℃，进样量为10 μL。结果：甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68～96.8 μg/mL（r＝0.999 1）、14.08～140.8 μg/mL（r＝0.999 2）；定量限分别为0.2、0.3 μg/mL，检测限分别为0.1、0.01 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％；加样回收率分别为98.9％～101.2％（RSD＝0.62％，n＝9）、98.6％～101.5％（RSD＝1.06％，n＝9）。结论：该方法操作简便、结果准确，可用于附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To establish the method for simultaneous determination of liquiritin and glycyrrhizic acid in Fuzi lizhong pills （condensed pills）. METHODS： HPLC method was adopted. The determination was performed on WondaSil C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.05％ phosphate solution （gradient elution） at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 237 nm， and column temperature was 35 ℃. The sample size was 10 μL. RESULTS： The linear range of liquiritin and glycyrrhizic acid were 9.68-96.8 μg/mL（r＝0.999 1）and 14.08-140.8 μg/mL（r＝0.999 2）. The limits of quantitation were 0.2， 0.3 μg/mL， and the limits of detection were 0.1， 0.01 μg/mL. RSDs of precision， stability and reproducibility tests were all lower than 2.0％. The average recoveries were 98.9％-101.2％（RSD＝0.62％，n＝9），98.6％-101.5％（RSD＝1.06％，n＝9）. CONCLUSIONS： The method is simple and accurate， and can be used for simultaneous determination of liquiritin and glycyrrhizic acid in Fuzi lizhong pills （condensed pills）. |
| 期刊： | 2017年第28卷第36期 |
| 作者： | 方东伟，彭佳庆 |
| AUTHORS： | FANG Dongwei，PENG Jiaqing |
| 关键字： | 附子理中丸（浓缩丸）；高效液相色谱法；甘草苷；甘草酸；含量测定 |
| KEYWORDS： | Fuzi lizhong pills （condensed pills）； HPLC； Liquiritin； Glycyrrhizic acid； Content determination |
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