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人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化的影响
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| 篇名： | 人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化的影响 |
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| 摘要： | 目的：研究人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶（5-FU）对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化（EMT）的影响。方法：将对数生长期的PANC-1细胞分为空白对照组、人参皂苷CK组（30 mg/L）、5-FU组（25 mg/L）和联用组（人参皂苷CK 30 mg/L+5-FU 25 mg/L）。采用MTT法检测各组细胞作用24、48、72 h后的细胞增殖抑制率，流式细胞术检测作用48 h后的细胞凋亡率，酶联免疫吸附法检测作用24、48、72、96 h后细胞中纤连蛋白表达，Western blot法检测作用48 h后细胞中波形蛋白、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、蛋白激酶（Akt）及磷酸化Akt（p-Akt）蛋白表达。结果：人参皂苷CK、5-FU及其二者联用对细胞的增殖均有抑制作用；与空白对照组比较，人参皂苷CK组、5-FU组和联用组各作用时间点的早期和晚期凋亡率、E-钙黏蛋白表达水平均明显升高（P＜0.05），纤连蛋白、波形蛋白、N-钙黏蛋白表达水平和p-Akt/Akt水平均明显降低（P＜0.05），其中联用组上述指标效果均优于人参皂苷CK组和5-FU组（P＜0.05）。结论：人参皂苷CK和5-FU均可抑制PANC-1细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制EMT，该作用可能与抑制磷脂酰肌醇3-激酶/Akt通路有关；且二者联用效果更好。 |
| ABSTRACT： | OBJECTIVE： To study the effects of ginsenoside CK combined with 5-fluorouracil （5-FU） on the proliferation， apoptosis and epithelial mesenchymal transition （EMT） of human pancreatic cancer PANC-1 cells. METHODS： PANC-1 cells of logarithmic growth phase were randomly divided into blank control group， ginsenoside CK group （30 mg/L）， 5-FU group （25 mg/L） and combination group （ginsenoside CK 30 mg/L+5-FU 25 mg/L）. MTT method was used to detect the cell proliferation inhibition rate in each group after 24， 48， 72 h； flow cytometry was used to detect the cell apoptosis rate after 48 h； enzyme-linked immunosorbent assay was used to detect the fibronectin expression in cells after 24， 48， 72， 96 h； and Western blot was used to detect the expressions of vimentin， N-cadherin， E-cadherin， protein kinase （Akt） and phosphorylated Akt （p-Akt） protein in cells after 48 h. RESULTS： Compared with blank control group， the cell proliferation inhibition rate， early and late apoptotic rates， protein expression level of E-cadherin in ginsenoside CK group， 5-FU group and combination group were obviously increased （P＜0.05）， while the protein expression levels of fibronectin， vimentin， N-cadherin， and p-Akt/Akt levels were obviously decreased （P＜0.05）； the effects of above-mentioned indexes in combination group were superior to ginsenoside CK group and 5-FU group （P＜0.05）. CONCLUSIONS： Both ginsenoside CK and 5-FU can inhibit the proliferation of PANC-1 cells， induce their apoptosis and inhibit EMT， which may be associated with inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway. In addition， the combination of ginsenoside CK and 5-FU can produce a better effect. |
| 期刊： | 2017年第28卷第31期 |
| 作者： | 崔江河，韩光宇，何光梅，尹媛媛，马娜，刘琳 |
| AUTHORS： | CUI Jianghe，HAN Guangyu，HE Guangmei，YIN Yuanyuan，MA Na，LIU Lin |
| 关键字： | 人参皂苷CK；5-氟尿嘧啶；人胰腺癌PANC-1细胞；联合给药；增殖；凋亡；上皮间质转化 |
| KEYWORDS： | Ginsenoside CK； 5-fluorouracil； Human pancreatic cancer PANC-1 cells； Combined administration； Proliferation； Apoptosis； Epithelial mesenchymal transition |
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